唐氏筛查高风险,一定要羊水穿刺吗?
羊水穿刺是一种手术,其方法是取出一些羊水来作胎儿染色体检查,以确定有无染色体异常。胎儿染色体共有23 对,每一对均有可能出现明显的或微结构的异常,而羊水穿刺是判断胎儿染色体有无异常的金标准。但因为它毕竟是一项手术,尽管手术简单、安全性很高,但也会存在很低的流产风险,因此目前研究出根据母血中一些生化物质含量,结合母亲的年龄及胎龄来计算胎儿染色体异常的风险度(这就是目前大家称的唐氏筛查),根据风险度再来决定是否需要进行羊水穿刺检查。
但是由于唐氏筛查的结果与其他所有筛查方法一样,会有假阳性(即筛查为高风险,但确诊试验,如胎儿染色体检查却是正常的),也有假阴性(即筛查为低风险,但宝宝出生后却发现有染色体异常)。而且目前所有的唐氏筛查只针对第十八和第二十一对染色体,其余的染色体不包括在内,所以它有一定的局限性。
需要明确的是,筛查不等于确诊。对此,医学专家建议凡筛查鈥湼叻缦这澱撸俗魅氛锸匝椋刺ザ旧搴诵头治觯纱釉缙谌廾⒅衅谘蛩巴砥谄甏瓯局凶魈ザ赴嘌缓笞魅旧寮觳椋耘卸咸ザ欠翊嬖谌旧逡斐!
不过,由于羊水穿刺手术毕竟存在一定的流产风险,因此还需要准妈妈及家属权衡利弊,知情选择。
《唐氏筛查高风险,一定要羊水穿刺吗?》摘要:异常。而且目前所有的唐氏筛查只针对第十八和第二十一对染色体,其余的染色体不包括在内,所以它有一定的局限性。 需要明确的是,筛查不等于确诊。对此,医学专家建议凡筛查高风险者,宜作确诊试验,即胎儿染色体核...
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