婴儿及儿童期癫痫与癫痫综合征的饮食禁忌

　　婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征简介：

　　约75％的癫痫及癫痫综合征发生在婴儿至儿童期，除临床常见的特发性及症状性癫痫综合征，其他许多婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征，都是这一年龄期特有的癫痫类型，提示癫痫在儿科疾病中占有重要地位。某些类型儿童期癫痫是年龄相关的，儿童期（4～13岁）癫痫主要是各种类型小发作；儿童运动型癫痫常称为肌阵挛，但晚发型癫痫也有鈥溂≌舐吴�澮淮剩�需注意不应将两者混淆；热性惊厥多见于某一年龄段如6个月～6岁儿童；颞叶或广泛性尖波活动伴良性运动性或复杂部分性癫痫见于6～16岁儿童；青少年肌阵挛癫痫出现于青春期中后期等；新生儿癫痫主要为局灶性发作，表现屈性肌阵挛，有时可为伸性。

　　婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征的发病原因有哪些：

　　婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征的病因由于类型不同，具体病因也不同，以下为不同类型的病因。

　　1、原发性阅读性癫痫

　　可能是少年肌阵挛癫痫的变异型，较少见，与遗传因素有关。

　　2、Kojevnikow综合征

　　又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫，本病常见原因为感染，包括Rasmussen综合征（局灶性连续性癫痫），为局灶性脑炎等所致；其他可能病因包括新生儿窒息、外伤、血管病变引起梗死或出血肿瘤等。

　　3、偏侧抽动偏瘫综合征

　　病因为颅内感染、颅脑外伤、脑缺血病变或脑静脉血栓形成、围生期病变导致脑病等。

　　4、颞叶癫痫、额叶癫痫、顶叶癫痫及枕叶癫痫

　　多在儿童或青少年期发病，常有热性惊厥脑病史或癫痫家族史，可继发全面性发作。

　　5、肌阵挛-站立不能发作癫痫

　　常有遗传因素，病前发育正常。

　　6、早期肌阵挛脑病

　　是少见的癫痫综合征，男女发病率相同，家族中常有类似病例，可能为先天代谢异常。

　　7、大田原综合征

　　是恶性癫痫性脑病，常见于脑畸形如穿通性脑畸形，脑发育不良如齿状-橄榄核发育不良等。

　　8、Landau-Kleffner综合征