先天性喉闭锁解析与治疗

　　先天性喉闭锁简介：

　　在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。

　　部位：口

　　科室：产科、耳鼻喉、小儿科、外科

　　症状：出生后鈥溗陌颊麾�潯⑸�门短而窄、呼吸异常、出生后鈥溗陌颊麾�潯⑸�门短而窄、呼吸异常、紫绀

　　检查项目：耳鼻咽喉CT检查

　　相关疾病：先天性喉蹼、先天性声带发育不良、喉喑、喉疮、喉痹

　　先天性喉闭锁原因：

　　在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成。

　　先天性喉闭锁症状：

　　患儿出生后虽无呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致这呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别；出生时患儿颜色正常，于结扎脐带后不久始出现发绀，可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。

　　先天性喉闭锁诊断：

　　患儿出生后无呼吸和哭声。可见鈥溗陌颊麾�潱�但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但结扎脐带后，不久即发绀。

　　患儿出生后虽无呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别；出生时患儿颜色正常，于结扎脐带后不久始出现发绀，可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。

　　先天性喉闭锁并发症：

　　此种患儿若不立即治疗，因喉闭锁，患者不能通气呼吸，多于出生后不久即死亡。

　　先天性喉闭锁治疗：

　　此种患儿若不立即治疗，多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无器声亦无空气吸入时，应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内，给氧及人工呼吸，可将患儿救活。若为骨性闭锁，应立即行气管切开术。

　　先天性喉闭锁预防：

　　本病是先天性疾病，无有效预防措施。