小儿巨大血小板综合征
小儿巨大血小板综合征简介:
巨大血小板综合征又称Bernard-Soulier综合征(Bernard-Soulier syndrome,BSS),以轻、中度的血小板减少,血小板体积增大,出血时间延长,凝血酶原消耗不良为特征,这是一种常染色体隐性遗传血小板黏附功能缺陷性出血疾病。
部位:全身
科室:输血科 小儿科
症状:皮疹呈瘀点、月经量多、便血、皮疹呈瘀点、月经量多、便血、紫绀、斑疹、鼻出血
检查项目:血小板第Ⅲ因子有效性试验、血常规、骨髓巨核细胞数和分类、血小板第Ⅲ因子有效性试验、血常规、骨髓巨核细胞数和分类 骨髓有核细胞计数、骨髓象分析、血小板黏附试验、抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定
相关疾病:小儿血小板释放功能缺陷性疾患、小儿先天性白细胞颗粒异常综合征、继发性血小板增多症、血小板型假性血管性血友病、巨大血小板病
小儿巨大血小板综合征原因:
一、发病原因
BSS为染色体异常性疾病,患者血小板膜糖蛋白GPIb/Ⅸ缺乏。GPIb/Ⅸ复合物是血小板黏附必需物质,GPIb是血小板表面vWF受体,是血小板黏附的主要受体,血小板通过GPIb与vWF结合而黏附于皮下组织。由于本病患者GPIb/Ⅸ缺乏,导致血小板黏附功能异常,同时伴血小板减少。此外,患者血小板体积增大,直径>4渭m,大似淋巴细胞,电镜下发现血小板膜系统明显异常,细胞内空泡,表面连接系统、致密管系统、微管系统及膜复合物增多,巨大血小板内蛋白和致密颗粒也增多。
二、发病机制
BSS的根本问题在于血小板膜糖蛋白GPIb-Ⅸ和GPV缺陷,聚丙烯酰胺电泳表明这实际上是一种缺乏,至今尚未发现GPIb-Ⅸ数量正常而功能异常的变异型。血小板止血功能的第一步是黏附在受损的血管壁上,以异二聚体形式存在于血小板膜上的GPIb-Ⅸ是血小板的主要黏附受体。进一步的研究发现GPIb有伪、尾两条多肽链组成;其中伪链含有血管性血友病因子(von Willebrand Factor,vWF)的特异受体。在血流的情况下GPIb缺乏的血小板不能与血管内皮下基质中的vWF相结合,因而就不能实现其黏附功能。GPV与 GPIb-Ⅸ的关系尚不清楚,可能与膜的稳定性有关,同时它也是血小板膜上对凝血酶原敏感的蛋白,可能是导致凝血酶原消耗不良的原因。血小板的体积变大,推测是由于GPIb-Ⅸ复合物缺乏,导致血小板膜与细胞骨架失去联系并变形而成。所以BSS的出血表现是由于GPIb-Ⅸ复合物缺乏、血小板数减少、血小板增大而不易转运至受损血管壁的共同作用的结果。另据遗传研究发现BSS是由于GPIb 伪和GPⅨ的点突变所引起。
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