小儿爱德华兹综合征

　　小儿爱德华兹综合征简介：

　　爱德华兹综合征即18-三体综合征（trisomy 18 syndrome）是1960年由Edwards等人发现的，又称Edwards综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

　　部位：皮肤、**部位、腹部、胸部、四肢、头部

　　科室：小儿科

　　症状：甲状腺肿、角膜混浊、新生儿反应低下、甲状腺肿、角膜混浊　新生儿反应低下、颌小

　　检查项目：一般摄片检查、胸部B超 、一般摄片检查、胸部B超 、甲状腺、甲状旁腺的超声检查、心电图、脑电图检查

　　相关疾病：小儿猫叫综合征、小儿小颌畸形综合征、小儿脆性X染色体、小儿唐氏综合征、新生儿颅内出血

　　引起小儿爱德华兹综合征原因：

　　一、发病原因

　　绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。三体型多　　爱德华兹综合征即18-三体综合征（trisomy 18 syndrome）是1960年由Edwards等人发现的，又称Edwards综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。来自高龄母亲，出生时母龄平均为32岁。易位型可起自新突变（新生性，de novo），也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。易位型可仅造成18号染色体短臂、着丝粒及长臂的部分三体。

　　二、发病机制

　　爱德华兹综合征是由于染色体畸变所致的多发畸形综合征，三体型细胞内含有3条18号染色体，破坏了体内遗传物质的平衡，导致骨骼、泌尿**系统、心脏、皮肤皱褶、毛发、肺脏和肾脏等多脏器的畸形和异常。其中若只涉及短臂的部分三体，则无特殊临床表现，并且无或只有轻度智力障碍。包括18号染色体短臂着丝粒及长臂的部分三体表现18-三体部分病征，并且病情较轻。