小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症要做哪些检查
小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症是怎么回事?
X-连锁高免疫球蛋白M血症(X-linked hyper IgM syndrome,XHIM)为一较罕见的原发性免疫缺陷病。该病以反复感染为特征,伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。
小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症应该做哪些检查?
1.免疫球蛋白 血清IgG、IgA、IgE缺乏或明显降低,极个别病人血清IgA和IgE可升高者,血清IgM水平正常或高达1000mg/ml,呈IgM多克隆扩增。 IgM增高与反复和慢性刺激有关,而不是CD40L缺陷的直接结果。T细胞依赖性抗原(如噬菌体蠁x174)抗体反应示IgM抗体反应降低,无IgG抗体形成。B细胞受抗原刺激后,表面IgM的V区突变率减少,影响其亲和性和特异性。
2.外周血T细胞和B细胞 外周血B细胞数和表达膜IgM、IgD正常,偶然可同时表达IgM和IgG,不表达其他类型免疫球蛋白。总T细胞数量和亚群百分率均在正常范围,但T细胞增殖反应降低。
3.其他检查 50%的患儿呈现持续性或周期性的中性白细胞减少,25%的患儿由于自身抗体导致贫血及血小板减少症。
4.CD40L检测 用可溶性CD40配体(CD40L)的受体或抗CD40L单克隆抗体检测活化CD4+T细胞上有无CD40L表达,该分子表达阴性可诊断为XHIM。新生儿期T细胞CD40L分子呈生理性表达低下,应在19~28周后才进行此类检查。CD40L基因突变的分析可明确诊断,也可用于产前诊断和发现女性疾病携带者。
1.X线胸片 可见细菌性肺炎、间质性肺炎或卡氏肺囊虫肺炎的表现。
2.B超 可见肝、脾肿大和淋巴结肿大,或发现肝脏、胆道的肿瘤。
《小谤X-连锁高免疫球蛋白M血症要做哪些检查》摘要:形成。B细胞受抗原刺激后,表面IgM的V区突变率减少,影响其亲和性和特异性。 2.外周血T细胞和B细胞 外周血B细胞数和表达膜IgM、IgD正常,偶然可同时表达IgM和IgG,不表达其他类型免疫球蛋白。总T细胞数量和亚群百分...
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