急性粒细胞白血病(AML)
本病占小儿急性白血病的20%,可发生于任何年龄,某些遗传性疾病如21三体、范可尼贫血等发病率高,一些恶性肿瘤治疗后可继发AML,可能与应用化疗药及放射治疗有关。AML按形态学分为M1—M7七个亚型。临床可表现为不同程度的苍白、乏力、皮肤或黏膜出血或发热、感染,部分病人可有骨、关节疼痛,肝脾淋巴结肿大不如急淋白血病明显。M3型常合并严重出血及DIC。绿色瘤多见于M1、M2型。治疗以应用DA、DAE、DAT及BFM方案等有效化疗为主,并配合输血、应用G-CSF等支持治疗。AML复发率高,有条件者可于第一次缓解(CR1)后行骨髓移植。本病预后较急淋白血病差,应用化疗5年缓解率约为40%。
《急性粒细胞白血病(AML)》摘要:分为M1—M7七个亚型。临床可表现为不同程度的苍白、乏力、皮肤或黏膜出血或发热、感染,部分病人可有骨、关节疼痛,肝脾淋巴结肿大不如急淋白血病明显。M3型常合并严重出血及DIC。绿色瘤多见于M1、M2型。治疗以应用...
相关文章: | ◇ 小儿白血病发病有何特点 | ◇ 儿童白血病源自于基因缺陷 |
◇ 儿童白血病的认识误区 | ◇ 母乳喂养的孩子不易患白血病 |
|
|